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Solidarité : la crise,…connais pas !
Les deux journées consacrées au Téléthon s’achèvent sur une note
plutôt optimiste. Pratiquement le même chiffre de « promesses » de
don qu’en 2007 : près de 96 millions
d’euros.
C’est une juste récompense pour les nombreux bénévoles qui assurent les
permanences et ceux qui, chaque année, imaginent de nouveaux
« défis » les amenant parfois à se mettre en danger au service d’une
noble cause.
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Le Téléthon c’est beaucoup de solidarité, beaucoup
d’altruisme.
Il faut admettre que, cette année, les détracteurs du Téléthon ont
été très discrets. Peut-être
pensaient-ils que « la crise » viendrait à bout de la formidable
mobilisation que génère cette manifestation. Mais, comme l’a titré le Figaro :
« Le téléthon résiste à la crise » .
Nul ne pouvait imaginer que 22 ans après la motivation des acteurs
soit intacte. Il faut admettre que la transparence
de la gestion de l’Association
française de myopathie (AFM) y est pour beaucoup. L’AFM gère l’utilisation des
fonds récoltés, les programmes de recherche auxquels ils sont affectés.
Beaucoup critiquent « la
discrétion » de l’Etat, mais la rareté de chacune des maladies
concernées et le coût de la recherche y afférent sont bien entendu avancés.
De plus, force est de constater que l’Etat, tous gouvernements confondus,
n’a jamais fait de la Recherche une priorité, du moins dans les faits.
Contrairement à ce que
l’on pourrait croire, les maladies rares et les maladies génétiques nous
concernent tous. Elles touchent 4 à 6% de la population, soit 3 millions de
Français et 25 à 30 millions d’Européens. 80% de ces maladies sont d’origine
génétique.
La recherche concernant ces maladies rares, les maladies
génétiques, a des conséquences, souvent inconnues du grand public, pour
des pathologies plus courantes.
Lire : « Téléthon 2008, maladies rares »
Ces journées du 05 et du 06 décembre ont encore été l’occasion de
manifestations sympathiques. Pour ceux qui auraient « oublié » le
3637, il est encore temps durant toute la semaine.
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